期刊简介
中华医学会主办。本刊辟有述评、专家论坛、论著、短篇论著、新技术与新方法、临床经验、中医中药、皮肤外科、病例报告、皮肤科教程、药物与临床等原创性论文栏目，是了解中国在皮肤性病学预防和治疗、临床和实验研究工作最新进展的窗口。内容丰富，报道及时，具有指导性和实用性。
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首页>中华皮肤科杂志
- 杂志名称：中华皮肤科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：0412-4030
- 国内刊号：32-1138/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：2002年获第三届中国科协优秀科技期刊二等奖期刊收录：上海图书馆馆藏, 知网收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 农业与生物科学研究中心文摘, 国家图书馆馆藏, CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日), CA 化学文摘(美), 维普收录(中), 万方收录(中)
朗格汉斯细胞组织细胞增多症126例临床分析
树叶；曾迎红；周斌；陈卫坚；汤建萍
关键词：
摘要：目的 分析朗格汉斯细胞组织细胞增多症患儿的临床特点.方法 对2006-2011年我院126例朗格汉斯细胞组织细胞增多症进行临床回顾性分析.结果 126例患者中年龄小为2个月,大9岁,男女比例是2.5∶1.皮肤病变呈湿疹样、脂溢性、出血性斑丘疹样、黄色结节样和白色斑疹样.在3种传统临床分型中,Letterer-Siwe病所占比例高,患者年龄小,受累器官多,多伴有肝脾肿大、X线胸片异常、造血功能损伤、多部位骨受累,临床分级主要是Ⅲ级和Ⅳ级.Hand-Schüller-Christian病的患儿临床分级各级均有分布,以Ⅱ级多.骨嗜酸细胞肉芽肿患者年龄大,除骨骼以外未发现其他器官受累,临床分级大部分为Ⅰ级.治疗采用外科手术或联合化疗.结论 朗格汉斯细胞组织细胞增多症皮损表现有特征性,临床表现多样,病理有诊断意义,治疗和疗效取决于疾病程度和受累器官.
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